La verifica del corretto svolgimento di una sperimentazione clinica è uno dei principali compito del Monitor (anche chiamato Clinical Research Associate), dello Sperimentatore e del personale di supporto dedicato alla ricerca (Infermieri o associati). E' indispensabile che ciascuna figura sia adeguatamente formata per tutte le attività relative alla sperimentazione e riconducibili al concetto di Good Clinical Practice. Il ruolo del personale coinvolto a vario titolo è di verificare che gli studi clinici vengano condotti nel pieno rispetto di queste procedure, intervenendo a più livelli, da quelli strettamente burocratici a quelli prettamente attinenti la pratica clinica. In questo ambito esistono norme e leggi ben precise che regolano le attività di Sperimentazione di un farmaco. Tramite i nostri due moduli di formazione a distanza (FORMAZIONE SUL MONITORAGGIO DEGLI STUDI CLINICI e FORMAZIONE SU COME CONDURRE UNO STUDIO CLINICO) è possibile essere formati ed ottenere un certificato di base per: